2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Cholecystokinin Receptor
  5. CCKBR Isoform

CCKBR

The cholecystokinin B receptor also known as CCKBR or CCK2R. CCK2R is a G protein-coupled receptor for gastrin and cholecystokinin (CCK), regulatory peptides of the brain and gastrointestinal tract. CCK2R has a high affinity for both gastrin and its COOH amidated analogues longer than the tetrapeptide, as well as cholecystokinin(CCK).CCK2R is found principally in the central nervous system and the gastrointestinal tract.

CCKBR 相关产品 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1097
    Gastrin I, human 99.93%
    Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。
  • HY-A0261
    Pentagastrin

    五肽胃泌素

    		Activator 99.97%
    Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体拮抗剂，对CCKB 和 CCKA 的 IC50 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。
  • HY-106840
    L-365260 Antagonist 99.93%
    L-365260 是一种口服有效的和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂，其 Kis 值分别为 1.9 nM 和 2.0 nM。L-365260 以立体选择性和竞争性方式与豚鼠胃胃泌素和脑 CCK 受体相互作用。L-365260 可增强 Morphine 缓解疼痛的活性，并防止 Morphine 耐受。
  • HY-129810
    PD 135158 Antagonist
    PD 135158 (CAM 1028) 是一种选择性 CCKB 受体拮抗剂，对小鼠皮质 CCKB 的 IC50 为 2.8 nM。PD 135158 表现出抗焦虑活性。
  • HY-106347
    Itriglumide Antagonist
    Itriglumide (CR 2945) 是一种邻氨基苯甲酸衍生物。Itriglumide 是一种强效且选择性的CCKB 受体拮抗剂，其 IC50 值为 2.3 nM。Itriglumide 以剂量依赖性方式拮抗对胃泌素的反应，IC50 为 5.9 nM。Itriglumide 具有抗分泌和抗溃疡活性。
  • HY-123434
    PD-149164 Agonist
    PD-149164 是胆囊收缩素 B (CCK-B) 受体 (cholecystokinin B (CCK-B) receptor) 的有效激动剂，在与 CCK-B 和 CCK-A 结合试验中，IC50 值分别为 0.083 nM 和 75 nM。
  • HY-155205
    GV150013X Antagonist
    GV150013X 是胆囊收缩素-2/胃泌素受体 (CCK2R) 的拮抗剂，Ki 为 2.29 nM。GV150013X 可以减轻焦虑，恐慌障碍一类的中枢神经障碍。
  • HY-111313
    JNJ-26070109 Antagonist
    JNJ-26070109 是一种高亲和力、竞争性、口服有效的选择性胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体拮抗剂，pKi 分别为 8.49、7.99 ，和 7.70 分别用于人类、大鼠和狗 CCK2 受体。JNJ-26070109具有良好的药代动力学特性。CCK2 受体在调节胃酸分泌和胃肠黏膜生长方面的双重功能使其成为研究胃食管反流病的有吸引力的新靶点。
  • HY-119127
    TP-680 Antagonist
    TP-680 是一种胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 拮抗剂。TP-680 与大鼠胰腺 CCKA 受体 (IC50=1.2 nM) 的结合强度是与大鼠大脑 CCKB 受体 (IC50=1812.5 nM) 的结合强度的 1510 倍。TP-680 可用于胃肠道疾病的研究。
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